HG_T 4461-2012 苯醚甲环唑乳油
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.79 |
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页数： |
8 |
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日期： |
2024-8-11 |
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ICS 65. 100.30,G 25,备案号:38698-2013 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 4461—2012,苯酶甲环嗖乳油,Difenoconazole emulsifiable concentrates,2012-12-28 发布2013-06-01 实施,中华人民共和国工业和信息化部发布,HG/T 4461—2012,刖 百,家 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草,号 本标准的附录A为资料性附录.,r 本标准由中国石油和化学工业联合会提出.,“ 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归ロ.,; 本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司.,ン 本标准参加起草単.位:江苏耕耘化学有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、青岛星牌作物科,2 学有限公司、山东潍坊双星农药冇限公司、利民化工股份有限公司、深圳诺普信农化股份有限公司、山东,; 东泰农化有限公司、杭州宇龙化工有限公司、浙江博仕达作物科技有限公司、浙江禾本科技有限公司、江,、 苏丰登农药有限公司.,: 本标准主要起草人:侯春者、邢红、李东、李泽方、胡春红、韩海康、李云、王信然、李欧燕、陈震、徐黎, 婷、李辉、廖文斌、耿荣伟.,ご,HG/T 4461-2012,苯酸甲环理乳油,范围,本标准规定r苯酸甲环嗖乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期,本标准适用于由笨酸甲环啤原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的苯隧甲环理乳油,注:紫麟甲环理的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本,文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改単）适用于本文件.,GB/T 1600农药水分测定方法,GB/T 160I农药pH值的测定方法,GB/T 1603农药乳液稳定性测定方法,GB/T 1604商品农药验收规则,GB/T 1605- 2001商品农药采样方法,GB 4838农药乳油包装,GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法（mod ISO 3696 ?1987）,GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定,GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法,GB/T 19137农药低温超定性测定方法,3要求,3.I 外观,本品应由符合标准的茉酸甲环嚏原药制成,为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀.,3.2 技术指标,苯醜甲环理乳油还应符合表1的要求,表!笨醜甲环嗖乳油控制项目指标,项目,指标,25% 30 %,苯艇甲环啤质量分数/% 25.0瑞30.0斗i,水分/% く0. 5,pH值范围5. 0.& 0,乳液桧定性（稀释200倍） 合格,低溫粒定性11 合格,热贮稳定性丒合格,a正常生产时低温穏定性试验.热贮檢定性试验每3个月至少测定一次.,1,HG/T 4461—2012,4试验方法,安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使,用者有責任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定,4.1 ー股规定,本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三,级水丒检验结果的判定按GB/T 8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.,42抽样,按GB/T 1605 -2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样,量应不少于100 mL?,4.3 鉴别试验,液相色谱法——本鉴别试验可与苯醜甲环哇质量分数的测定同时进行丒在相同的色谱操作条件,下,试样溶液中两个色谱峰的保留时间与标样溶液中反式第健甲环理与顺式苯战甲环嗖的色谱峰的保,留时间.其相对差值应在L5 %以内,当用以上方法对有效成分鉴定有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别,4.4 米雄甲环理质量分数的测定,4.4. I方法提要,试样经正己烷十异丙醇溶解,以正己烷+异丙酹为流动相丒使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检,测器,在波长236 nm下丒对试样中的荒醛甲环嘎进行正相高效液相色谱分离和测定,外标法定量.,4. 4.2试剂和溶液,正己烷;,异丙醇;,茶醜甲环哇标样:已知质虽分数,如＞99.0 %,4.4.3仪器,高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;,色谱数据处理机或色谱工作站;,色谱柱:250 mmX4. 6 mm（i. d.）不锈钢柱,内装硅胶、5 Rm填充物（或具等同效果的色谱柱）；,过滤器:滤膜孔径约0.45,微量进样器:50びレ,定量进样管:5とレ,超声波清洗器.,4.4.4高效液相色谱操作条件,流动相ゆ（正己烷）:仅异丙酔）=90 ： 10.经滤膜过滤,并进行脱气,流速:1. 5 mL/min；,柱温:30,检测波长:236 nm5,进样体积:5びし,保留时间:反式苯礎甲环理约& 9 min,顺式落触甲环理约11.8 min,上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整.以期获得最佳效果,典型的笨酿甲环哇乳油高效液相色谱图见图1〇,2,HG/T 4461-2012,反式采斑甲环映;,顺式紫酸甲环姆.,图1茉醛甲环理乳油的高效液相色谱图,4. 4.5测定步骤,4. 4. 5. 1标样溶液的制备,称取0. 2鼠精确至0. 000 1 g）苯跳甲环理标样于50 mL容量瓶中,加入5 mL异丙醇振摇使试样溶,解后,用正己烷定容至刻度?超声波振荡5 min,冷却至室温,摇匀。用移液管移取上述溶液5 mL于,50……
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